Ce nouveau service permet de mieux prendre en charge les patientes en cours de grossesse lorsqu’un risque est suspecté.
Cette activité est menée par le Dr Catherine Noel et son équipe de médecins, sage-femmes et secrétaire.
L'hôpital
Ce nouveau service permet de mieux prendre en charge les patientes en cours de grossesse lorsqu’un risque est suspecté.
Cette activité est menée par le Dr Catherine Noel et son équipe de médecins, sage-femmes et secrétaire.
Si l’un des examens prescrits dans le cadre du suivi habituel de la grossesse fait suspecter la possibilité d’une anomalie pour le fœtus, le médecin ou la sage-femme peut adresser ces patientes au service de diagnostic anténatal afin de bénéficier d’un avis spécialisé.
Le diagnostic anténatal est une spécialité qui a pour objectif d’établir, avant la naissance, un diagnostic, un pronostic et une prise en charge adaptée d’une éventuelle pathologie de l’enfant à naître.
Les anomalies fœtales en cours de grossesse peuvent être de plusieurs types :
En fonction de la pathologie suspectée, différentes techniques, invasives ou non, peuvent être réalisées afin de préciser le diagnostic :
L’amniocentèse : consiste à prélever un peu de liquide amniotique dans lequel baigne le fœtus et ainsi rechercher des anomalies chromosomiques, géniques ou infectieuses.
La biopsie de trophoblaste : l’examen consiste à prélever quelques cellules du futur placenta afin d’établir un caryotype du fœtus et identifier d’éventuelles anomalies génétiques
L’échographie : Outre les trois échographies de dépistage, il existe des échographies pointues dites de « référence » qui permettent de rechercher la présence d’anomalies foetales morphologiques ou fonctionnelles.
Dépistages non invasif sur sang maternel : Il s’agit de trier l’ADN fœtal libre circulant présent en petite quantité dans le sang de la future maman. On peut dès lors établir un « caryotype » (carte génétique) du bébé pour dépister une éventuelle anomalie chromosomique. Ce test de dépistage ne concerne actuellement que la recherche des trisomies 13, 18 et 21.
Suivant la pathologie diagnostiquée, la prise en charge médicale sera adaptée et pourra être :